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DNA甲基化是最早发现的DNA修饰途径之一，大量研究表明，DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。

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真核生物转录组测序的研究对象为特定组织或细胞在某一功能状态下所能转录出来的所有RNA的总和，主要包括 mRNA、LncRNA和环状RNA 。

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1、DNA测序样品要求、测序注意事项以及测序常见问题分析请参照“DNA测序样本要求”；2、优为格生物能够为您免费提供进行TA克隆所需载体；3、进行TA克隆需要提供的PCR产物的量不可以少于30ul。；4、单次送样量达到100个以上的DNA测序或是10个以上的克隆测序即可享受优惠价

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样品类型及注意事项菌液 500-1000ul新鲜菌液 可以提供5ml菌液或沉淀菌体直接提取质粒

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基于PacBio单分子实时测序技术，克服基因组中重复区域和高GC区域组装难题，组装细菌基因组完成图，无 N 碱基，无 gap。

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ChIP-Seq采用特异抗体对目的蛋白进行免疫沉淀，对其进行纯化和文库构建，再通过高通量测序，在全基因组范围内寻找目的蛋白的DNA结合位点，从而获得全基因组范围内与组蛋白、转录因子等互作的DNA。

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实验流程：文库制备—数字PCR—芯片测序—数据分析。如：针对50个肿瘤相关基因的207个常见突变区域设计引物，在同一管中进行多重PCR，随后纯化扩增产物，利用PGM进行seq分析

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